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Diagnostic du SMOP (ex-SOPK) : de la suspicion à la confirmation
Mis à jour le
June 12, 2026
Recevoir une suspicion de SMOP (ex-SOPK) soulève une question légitime : est-ce vraiment ce syndrome, et le bilan reçu est-il complet ? Le diagnostic du SMOP repose sur plusieurs critères combinés, pas sur un seul examen. Comprendre ce qui compose un bilan bien conduit permet d'aborder la prise en charge avec plus de clarté.
L'essentiel
- Le diagnostic du SMOP repose sur les critères de Rotterdam : 2 critères sur 3 suffisent, sans nécessité d'avoir les trois.
- Un bilan hormonal complet est indispensable : il doit être réalisé aux jours 2 à 5 du cycle, en dehors de toute contraception hormonale.
- Depuis les guidelines ESHRE/Monash 2023, le dosage de l'AMH (hormone anti-müllérienne) peut remplacer l'échographie pelvienne chez la femme adulte.
- Un bilan différentiel est nécessaire pour écarter d'autres pathologies aux manifestations proches : hypothyroïdie, hyperprolactinémie, hyperplasie congénitale des surrénales.
Les critères de Rotterdam : comment le SMOP est diagnostiqué
Le SMOP est diagnostiqué selon les critères de Rotterdam, définis par consensus international et mis à jour en 2023. Ces critères sont au nombre de trois :
- Troubles du cycle : cycles irréguliers ou absents de façon persistante (moins de 8 cycles par an, ou cycles supérieurs à 35 jours)
- Hyperandrogénie : excès d'hormones androgènes, détecté cliniquement (acné, hirsutisme, alopécie androgénique) ou biologiquement (taux sanguins élevés)
- Morphologie ovarienne multifolliculaire : au moins 20 follicules de moins de 9 mm par ovaire, ou volume ovarien supérieur à 10 mL à l'échographie
Deux critères sur trois suffisent. Une femme présentant des cycles irréguliers et une hyperandrogénie biologique peut être diagnostiquée sans signe échographique caractéristique, et inversement.
Les guidelines ESHRE/Monash de 2023 introduisent une mise à jour importante : le dosage de l'AMH (hormone anti-müllérienne) peut désormais remplacer l'échographie pelvienne pour évaluer la morphologie ovarienne chez la femme adulte. Cette option est pertinente pour les patientes ne souhaitant pas ou ne pouvant pas réaliser une échographie endovaginale.
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Sur le diagnostic chez l'adolescente : les critères de Rotterdam ne s'appliquent pas directement avant la fin de la maturation pubertaire. Les irrégularités menstruelles sont physiologiques pendant les premières années suivant les premières règles. Une consultation spécialisée est nécessaire pour distinguer un développement pubertaire normal d'un tableau méritant une exploration.
Ce que comprend un bilan bien conduit
Un bilan de SMOP complet comporte trois volets. Leur réalisation conjointe conditionne la fiabilité du diagnostic.
Les trois volets sont les suivants :
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Le diagnostic différentiel : pourquoi écarter d'autres causes
Plusieurs pathologies produisent des symptômes proches de ceux du SMOP. Identifier leur absence est une étape nécessaire, pas une formalité : certaines de ces pathologies nécessitent une prise en charge spécifique très différente de celle du SMOP.
Les quatre situations à examiner en priorité :
- Hypothyroïdie : troubles du cycle, fatigue, prise de poids, un dosage de la TSH suffit à l'identifier ou l'exclure
- Hyperprolactinémie (excès de prolactine, souvent lié à un adénome hypophysaire) : aménorrhée, troubles du cycle, parfois galactorrhée, le dosage de la prolactine fait partie du bilan standard
- Hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) à révélation tardive : hyperandrogénie marquée, hirsutisme sévère, acné résistante, le dosage de la 17-OHP permet de la distinguer du SMOP
- Syndrome de Cushing : hypercortisolisme, prise de poids rapide, hypertension artérielle, plus rare, à considérer dans les tableaux sévères ou atypiques
Un bilan différentiel incomplet peut conduire à débuter un traitement pour un SMOP alors qu'une autre pathologie est en cause. Cette situation est précisément celle où une relecture experte du dossier prend tout son sens.
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Questions fréquentes
Comment diagnostiquer le SOPK / SMOP ?
Le SMOP est diagnostiqué selon les critères de Rotterdam : 2 critères sur 3 suffisent (troubles du cycle, hyperandrogénie, morphologie ovarienne multifolliculaire). Le diagnostic repose sur une combinaison d'examen clinique, de bilan hormonal et d'imagerie ou de dosage de l'AMH.
Quels examens sont nécessaires pour confirmer un SMOP ?
Un bilan complet comprend un dosage hormonal (testostérone, LH/FSH, TSH, prolactine, 17-OHP), une échographie pelvienne ou un dosage de l'AMH, et un bilan métabolique (glycémie, insulinémie, lipides). Ces examens doivent être réalisés en dehors de toute contraception hormonale pour être fiables.
Peut-on avoir un SMOP sans kyste à l'échographie ?
Oui : les images visibles à l'échographie sont des follicules immatures, pas des kystes pathologiques, et leur absence n'exclut pas le diagnostic. Deux critères sur trois suffisent : cycles irréguliers et hyperandrogénie permettent de confirmer le SMOP sans signe échographique.
Le dosage de l'AMH suffit-il à diagnostiquer le SMOP ?
Le dosage de l'AMH peut remplacer l'échographie pour évaluer la morphologie ovarienne selon les guidelines ESHRE/Monash 2023, mais ne suffit pas seul à diagnostiquer le SMOP. Il s'inscrit dans un bilan global qui comprend aussi le bilan hormonal et l'évaluation clinique.
À quel âge peut-on diagnostiquer le SMOP chez l'adolescente ?
Le diagnostic chez l'adolescente obéit à des critères spécifiques, distincts de ceux de la femme adulte : les irrégularités menstruelles sont physiologiques pendant les premières années post-pubertaires. Une consultation spécialisée est recommandée pour distinguer un développement pubertaire normal de signes méritant une exploration.
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Source
- Ameli.fr, Symptômes, diagnostic et évolution du SOPK, janvier 2026
- INSERM, Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), 2024
- Organisation mondiale de la santé (OMS), Syndrome des ovaires polykystiques, 2023
- Teede HJ et al., Recommandations internationales sur le SOPK, ESHRE/Monash University, Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2023;108:2447-2469
Le saviez-vous ?
Les critères de Rotterdam ont été établis en 2003 lors d'un consensus ESHRE/ASRM. Les guidelines ESHRE/Monash 2023 les ont actualisés en intégrant l'AMH comme alternative à l'échographie. Cette mise à jour n'est pas encore uniformément intégrée dans les pratiques de première ligne, ce qui peut expliquer certaines disparités dans les bilans reçus.
Un bilan hormonal réalisé sous contraception hormonale n'est pas exploitable pour le diagnostic du SMOP : les estrogènes de synthèse modifient les taux de LH, FSH et androgènes, rendant les résultats ininterprétables. Ameli.fr recommande une fenêtre d'arrêt suffisante avant tout prélèvement diagnostique.
Il est réalisé idéalement entre les jours 2 et 5 du cycle, en dehors de toute contraception hormonale. Un arrêt d'au moins 3 mois est généralement nécessaire pour permettre une interprétation fiable des résultats. Il comprend :
- Testostérone totale et/ou libre
- Androsténedione et SDHEA (sulfate de déhydroépiandrostérone)
- 17-hydroxyprogestérone (17-OHP) : permet d'exclure une hyperplasie congénitale des surrénales
- LH et FSH : un rapport LH/FSH élevé est fréquent dans le SMOP, sans être spécifique
- Prolactine et TSH : éléments du bilan différentiel, à inclure systématiquement
L'échographie pelvienne (de préférence endovaginale pour une meilleure résolution) ou, depuis 2023, le dosage de l'AMH comme alternative validée.
Il évalue la composante insulinorésistante, centrale dans la dénomination SMOP :
- Glycémie à jeun
- Test de charge en glucose (HGPO)
- Insulinémie à jeun
- Bilan lipidique (cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides)
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